{"id":92876,"date":"2020-01-25T16:21:29","date_gmt":"2020-01-25T19:21:29","guid":{"rendered":"http:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/?p=92876"},"modified":"2020-01-25T16:21:29","modified_gmt":"2020-01-25T19:21:29","slug":"anmat-prohibio-medicamento-y-tras-lobby-de-laboratorios-dio-marcha-atras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/anmat-prohibio-medicamento-y-tras-lobby-de-laboratorios-dio-marcha-atras\/","title":{"rendered":"Anmat prohibi\u00f3 medicamento y tras lobby de laboratorios, dio marcha atr\u00e1s"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Se hab\u00eda retirado del mercado porque ten\u00eda riesgos para la salud pero tras el reclamo de los que la elaboran volvi\u00f3 a las farmacias. <\/p>\n\n\n\n

La Administraci\u00f3n Nacional de Alimentos, Medicamentos y \nTecnolog\u00eda (ANMAT) orden\u00f3 mediante la disposici\u00f3n N\u00b09629 del pasado 29 \nde noviembre<\/strong>, que se retiraran 16 marcas del producto m\u00e1s \npopular contra la artrosis. Semanas despu\u00e9s, la medida fue suspendida \nante las quejas de las empresas fabricantes.<\/p>\n\n\n\n

El medicamente es el que combina glucosamina y meloxicam, vendido en \nun comprimido o sobre. La noticia fue dada a conocer por Perfil.<\/p>\n\n\n\n

Quien en un primer momento pidi\u00f3 que se retiraran del mercado, fue el Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), con respaldo de la comunidad m\u00e9dica, defini\u00e9ndola como \u201casociaci\u00f3n innecesaria e irracional\u201d de drogas.<\/p>\n\n\n\n

Jaime Lezovski, titular de Iname, coment\u00f3:<\/strong> \u201cSe \nestaba induciendo un uso cr\u00f3nico de una asociaci\u00f3n que aumenta los \nriesgos\u00bb y explico que la glucosamina al ser un f\u00e1rmaco de acci\u00f3n lenta \nrequiere un tratamiento prolongado. El meloxicam, por su parte, es un \nantiinflamatorio \u00abcuestionado debido a las alertas cardiovasculares de \nlas agencias regulatorias internacionales\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La primera medida de Anmat era que los medicamentos \u00aben noventa d\u00edas corridos\u00bb salga de circulaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Roemmers, Bag\u00f3 y Raffo, empresas farmac\u00e9uticas en el pa\u00eds y que \nelaboran dicha medicaci\u00f3n, fueron las primeras en quejarse y tiempo \ndespu\u00e9s, la son C\u00e1mara Industrial de Laboratorios Farmac\u00e9uticos \nArgentinos (CILFA) recrimin\u00f3 al ANMAT porque no le consultaron antes de \ntomar la decisi\u00f3n y present\u00f3 un recurso contra la medida.<\/p>\n\n\n\n

En 12 meses se vendieron 1.165.092 unidades en Argentina, por casi US$ 23 millones<\/strong> y a principios del a\u00f1os pasado, el PAMI dej\u00f3 de cubr\u00edrlo para sus beneficiarios por cuestionar su seguridad y eficacia.<\/p>\n\n\n\n

Carlos Chiale, titular de la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica, dijo que \u00abno se dio marcha atr\u00e1s. Solo se tom\u00f3 la decisi\u00f3n de convocar a farmac\u00f3logos externos para que avalen la medida\u00bb<\/strong>.\n Desde las sociedades m\u00e9dicas exigieron mantener la vigencia de la \nprohibici\u00f3n \u201cde esta asociaci\u00f3n de f\u00e1rmacos innecesaria, irracional y \npeligrosa.\u201d<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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