{"id":81952,"date":"2018-10-19T11:06:18","date_gmt":"2018-10-19T14:06:18","guid":{"rendered":"http:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/?p=81952"},"modified":"2018-10-19T11:06:18","modified_gmt":"2018-10-19T14:06:18","slug":"nanoparticulas-misiles-dirigidos-contra-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/nanoparticulas-misiles-dirigidos-contra-el-cancer\/","title":{"rendered":"Nanopart\u00edculas, misiles dirigidos contra el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>Cient\u00edficos argentinos desarrollaron una inmunoterapia que permitir\u00eda atacar a las c\u00e9lulas tumorales desde adentro evitando da\u00f1ar aquellas que est\u00e9n sanas e incorporar al sistema inmune como aliado contra el c\u00e1ncer de mama, cuya efem\u00e9ride se conmemora el 19 de octubre de cada a\u00f1o.<\/p>\n

Muchos son los grupos de investigaci\u00f3n alrededor del mundo que, d\u00eda a d\u00eda, buscan una soluci\u00f3n inmunoterap\u00e9utica para luchar contra el c\u00e1ncer de mama. En la Universidad Nacional de Luj\u00e1n (UNLu), el equipo del laboratorio de inmunolog\u00eda, aun\u00f3 fuerzas con el grupo de investigaci\u00f3n del Dr. Gabriel Fiszman del Instituto de Oncolog\u00eda \u00c1ngel H. Roffo para buscar soluciones e intentar evitar las m\u00e1s de 41.400 muertes por a\u00f1o (40.920 mujeres y 480 hombres), a causa del c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n

\u201cImaginemos una peque\u00f1\u00edsima bolita hueca, tan chiquita que no se puede ver ni con un microscopio \u00f3ptico\u201d, relata la licenciada en ciencias biol\u00f3gicas Romina Mitarotonda, investigadora y docente de la UNLu y de la Universidad de Buenos Aires (UBA), al explicar su trabajo en el \u00e1rea de Nanotecnolog\u00eda e Inmunolog\u00eda para desarrollar nanopart\u00edculas terap\u00e9uticas que combatan el c\u00e1ncer y ayuden a nuestro sistema inmune a identificar las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n

Seg\u00fan la investigadora, \u201cesa bolita\u201d rellena con Doxorrubicina, un potente agente quimioterap\u00e9utico, viajar\u00e1 por el cuerpo como un misil dirigido por un anticuerpo ubicado en su superficie hasta el sitio tumoral donde que atacar\u00e1 \u00fanicamente a las c\u00e9lulas cancerosas, resguardando a las sanas.<\/p>\n

\u201cUna vez posicionada en las paredes de su enemigo \u2013 contin\u00faa -, deja que \u00e9ste permita su ingreso y lo incorpore en su interior para, luego, desde las profundidades del tumor, liberar su arma oculta, la Doxorrubicina, y eliminarlo as\u00ed por completo\u201d.<\/p>\n

Con esta historia, Mitarotonda, busca expresar de forma simple varios procesos qu\u00edmicos que se dan en el laboratorio para poder generar estas nanopart\u00edculas. El trabajo parte de un molde org\u00e1nico que se recubre con \u00f3xido de silicio, un elemento muy parecido al carbono, del que estamos formados los seres humanos.<\/p>\n

Luego, por reacciones qu\u00edmicas, la superficie de la nanopart\u00edcula se vuelve levemente porosa, se elimina el molde interno y queda un hueco donde se aloja la Doxorrubicina. \u201cEs una s\u00edntesis compleja que lleva varios d\u00edas, pero donde se obtienen nanopart\u00edculas homog\u00e9neas ideales para la encapsulaci\u00f3n de drogas y para ser modificadas superficialmente, adem\u00e1s se puede repetir cuantas veces se precise\u201d, explica la investigadora de la UNLu en di\u00e1logo con Agencia CTyS-UNLaM.<\/p>\n

Pero si bien el arma ya est\u00e1 cargada, ahora falta un proceso sumamente relevante: guiar el misil a las c\u00e9lulas tumorales y salvar al resto. \u201cLogramos depositar un anticuerpo monoclonal que se une espec\u00edficamente a un receptor que sobreexpresan las c\u00e9lulas tumorales mamarias y as\u00ed, al ingresar al torrente sangu\u00edneo, se depositar\u00e1 \u00fanicamente en el sitio tumoral\u201d, revela Mitarotonda.<\/p>\n

Una vez ubicada, la nanopart\u00edcula tendr\u00e1 dos misiones. \u201cLa primera \u2013 detalla la bi\u00f3loga – es detener el crecimiento del tumor por acci\u00f3n del anticuerpo unido a su superficie, pero, adem\u00e1s, a las 24 horas, la nanopart\u00edcula ya dentro del tumor comenzar\u00e1 a degradarse permitiendo la liberaci\u00f3n de la droga desde dentro de las c\u00e9lulas tumorales, siendo significativamente m\u00e1s efectiva\u201d.<\/p>\n

Adem\u00e1s, este infiltrado en territorio enemigo, tiene una \u00faltima misi\u00f3n, quiz\u00e1s la m\u00e1s relevante: marcar a las c\u00e9lulas tumorales para que el sistema inmune, las identifique como malignas \u2013 es decir enemigas \u2013 y se sume al ataque.<\/p>\n

\u201cLos tumores liberan mol\u00e9culas que enga\u00f1an a nuestras c\u00e9lulas del sistema inmune para que act\u00faen como protumorales, es decir, que est\u00e9n a su favor del tumor y no lo ataquen. La nanopart\u00edcula tambi\u00e9n viene a corregir eso\u201d, asegura la investigadora.<\/p>\n

Con todo este desarrollo los investigadores buscan pasar a la siguiente fase, pero, como los niveles de fracaso al probar este tipo de drogas en animales de laboratorio son muy altos ya que no se puede apreciar c\u00f3mo interactuar\u00eda el sistema inmune humano frente a tumores en animales, buscaron opciones.<\/p>\n

En los \u00faltimos tres a\u00f1os se comenzaron a probar dos alternativas a los cl\u00e1sicos modelos de animales de laboratorio para testear nuevas drogas. La primera, es humanizar ratones, es decir, intentar que el sistema inmune del animal sea lo m\u00e1s parecido al humano. La segunda, es utilizar \u201corgan on an chip\u201d con organoides: versiones in vitro, simplificadas y miniaturizadas de \u00f3rganos humanos en tres dimensiones. Con estas dos alternativas se intentar\u00e1 evaluar la nanopart\u00edcula terap\u00e9utica desarrollada para mimetizar lo que suceder\u00eda en el ser humano.<\/p>\n

Los investigadores, esperan que este desarrollo nacional \u201cpueda ser exitoso y, en un futuro, impactar en la vida de muchas personas que hoy padecen alg\u00fan tipo de c\u00e1ncer\u201d.<\/p>\n

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Fecha de Publicaci\u00f3n: 2018-10-18<\/div>\n
Fuente: Agencia CTyS-UNLaM<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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