{"id":69718,"date":"2017-07-04T00:10:13","date_gmt":"2017-07-04T03:10:13","guid":{"rendered":"http:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/?p=69718"},"modified":"2017-07-03T23:40:14","modified_gmt":"2017-07-04T02:40:14","slug":"cordoba-sufre-una-rara-discapacidad-y-sigue-esperando-la-restitucion-de-su-pension","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/cordoba-sufre-una-rara-discapacidad-y-sigue-esperando-la-restitucion-de-su-pension\/","title":{"rendered":"C\u00f3rdoba: Sufre una rara discapacidad y sigue esperando la restituci\u00f3n de su pensi\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p><em>\u00a0\u00a0 <a href=\"http:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/B\u00e1rbara-P\u00e9rez.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-69719\" src=\"http:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/B\u00e1rbara-P\u00e9rez-300x179.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"179\" srcset=\"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/B\u00e1rbara-P\u00e9rez-300x179.jpg 300w, https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/B\u00e1rbara-P\u00e9rez-500x298.jpg 500w, https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2017\/07\/B\u00e1rbara-P\u00e9rez.jpg 620w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a>La peque\u00f1a de nueve a\u00f1os es la \u00fanica que padece de hipomielinizaci\u00f3n encef\u00e1lica de grado seis en Argentina. Por estas horas, su familia intenta reunir todos los papeles necesarios para que el Ministerio de Desarrollo Social vuelva a entregarla la pensi\u00f3n no contributiva.<\/em><\/p>\n<p>B\u00e1rbara P\u00e9rez es una de las titulares de las m\u00e1s de 80 mil pensiones no contributivas que desde el Ministerio de Desarrollo Social de la Naci\u00f3n, a cargo de Carolina Stanley, se suspendieron entre enero y junio de este a\u00f1o en todo el pa\u00eds, sin previo aviso y bajo el argumento de revisar si correspond\u00edan o no.<\/p>\n<p>Pero su caso no es uno m\u00e1s. La peque\u00f1a cordobesa de nueve a\u00f1os padece de hipomielinizaci\u00f3n encef\u00e1lica de grado seis. \u201cBarby es el \u00fanico caso en Argentina con esta enfermedad, y uno de los cinco que existen en el mundo\u201d, cont\u00f3 a La Nueva Ma\u00f1ana Susana Garc\u00eda, su mam\u00e1; al tiempo que detall\u00f3 que \u201ces una enfermedad de origen gen\u00e9tico que provoca el desvanecimiento de la sustancia blanca. La mielina es una parte esencial de la sustancia blanca. Cuando la vaina de mielina se da\u00f1a o desaparece, la conducci\u00f3n de los impulsos a lo largo de las fibras nerviosas se ralentiza o falla completamente. En consecuencia, las funciones cerebrales se vuelven obstaculizado o pueden perderse\u201d.<\/p>\n<p>Desde los dos a\u00f1os, la ni\u00f1a posee un certificado de discapacidad por el cual cobra 4.000 pesos por mes. Vive en Villa Mar\u00eda junto a su mam\u00e1, que es ama de casa, su pap\u00e1 que trabaja como operario en la f\u00e1brica militar, y su hermana mayor. De lunes a viernes, va a una escuela p\u00fablica y asiste al fisiatra o al neur\u00f3logo y cada sesi\u00f3n cuesta entre 800 y 1.000 pesos. Adem\u00e1s, requiere de una maestra integradora, una fonoaudi\u00f3loga, una kinesi\u00f3loga, una acompa\u00f1ante terap\u00e9utica y una psicomotricista.<\/p>\n<p>Por este motivo, el cese repentino de la pensi\u00f3n fue vivido con mucha angustia que aun no termina, pese a que, tras los reclamos masivos que se desataron en todo el pa\u00eds, los P\u00e9rez lograron que le fuera restituida. Seg\u00fan explican, ahora deben tramitar el certificado nuevamente, como lo hicieron hace ocho a\u00f1os atr\u00e1s y, ni a\u00fan as\u00ed, tienen la certeza de continuar manteniendo ese derecho. Al igual que miles de argentinos, la familia intenta reunir todos los papeles necesarios para demostrarle al Ministerio de Desarrollo Social que B\u00e1rbara sufre esta rara deficiencia neurol\u00f3gica.<\/p>\n<p>\u201cNos quitaron la pensi\u00f3n por \u2018amparo familiar\u2019, ya que mi marido tiene un recibo de sueldo en blanco que supera el monto equivalente a tres jubilaciones m\u00ednimas. Despu\u00e9s, nos la restituyeron pero no nos dijeron si la habilitaci\u00f3n es de por vida o por unos meses. Es una incertidumbre total. Lo mismo le ha pasado a mucha gente por tener un auto o una casa, bienes b\u00e1sicos para tener una vida digna\u201d, se queja Susana al matutino local.<\/p>\n<p>Y agrega: \u201cHablan de suspender y de restituir, sin tener en cuenta las dificultades que implica el d\u00eda a d\u00eda en la vida de una persona con discapacidad. Ahora tengo que dejar a mi hija sola o llevarla en medio del fr\u00edo para que corroboren que padece una enfermedad. Es muy injusto. Por eso vamos a seguir luchando hasta que se derogue ese decreto\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0\u00a0 La peque\u00f1a de nueve a\u00f1os es la \u00fanica que padece de hipomielinizaci\u00f3n encef\u00e1lica de grado seis en Argentina. 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