{"id":44039,"date":"2014-07-10T10:30:50","date_gmt":"2014-07-10T13:30:50","guid":{"rendered":"http:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/?p=44039"},"modified":"2014-07-10T10:30:50","modified_gmt":"2014-07-10T13:30:50","slug":"aseguran-que-el-paracetamol-podria-causar-danos-y-muertes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/aseguran-que-el-paracetamol-podria-causar-danos-y-muertes\/","title":{"rendered":"Aseguran que el paracetamol podr\u00eda causar \u00abda\u00f1os y muertes\u00bb"},"content":{"rendered":"

\"Paracetamol-500\"<\/a>La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) est\u00e1 recomendando a los profesionales de salud, que interrumpan la prescripci\u00f3n y dispensaci\u00f3n de paracetamol.<\/em><\/p>\n

En concreto, este \u00f3rgano regulador se refiere a los productos de venta con receta con combinaci\u00f3n a dosis fijas de f\u00e1rmacos que contienen m\u00e1s de 325 miligramos (mg) de paracetamol. No hay datos disponibles que demuestren que tomar m\u00e1s de 325 mg de paracetamol proporcione un beneficio que compense los riesgos de da\u00f1o hep\u00e1tico.<\/p>\n

La limitaci\u00f3n de la cantidad de paracetamol por unidad de dosis \u00abreducir\u00e1 el riesgo de lesiones hep\u00e1ticas graves, en sobredosis de paracetamol inadvertidas, lo que puede conducir a insuficiencia hep\u00e1tica, trasplante de h\u00edgado y la muerte\u00bb, advierte la FDA, la mayor agencia de medicamentos del mundo\u00bb<\/p>\n

Los casos de lesiones hep\u00e1ticas graves con paracetamol se han producido en pacientes que:
\n– Tomaron m\u00e1s de la dosis prescrita de un producto que contenga paracetamol en un per\u00edodo de 24 horas<\/p>\n

– Tomaron m\u00e1s de un producto que contenga paracetamol al mismo tiempo<\/p>\n

– Bebieron alcohol mientras estaban tomando productos con paracetamol.<\/p>\n

En enero de 2011, la FDA pidi\u00f3 a los fabricantes de productos de venta con receta con combinaci\u00f3n a dosis fijas de f\u00e1rmacos que contienen paracetamol que limitasen la cantidad de paracetamol a no m\u00e1s de 325 mg en cada tableta o c\u00e1psula antes del 14 de enero de 2014.<\/p>\n

La FDA solicit\u00f3 esta acci\u00f3n para proteger a los consumidores contra el riesgo de da\u00f1o hep\u00e1tico grave que puede resultar de tomar demasiado paracetamol. Esta categor\u00eda de medicamentos con receta combinan paracetamol con otro ingrediente destinados a tratar el dolor (con mayor frecuencia un opi\u00e1ceo) y son com\u00fanmente prescritos para el dolor, como el dolor de las heridas agudas, dolor postoperatorio o dolor despu\u00e9s de procedimientos dentales.<\/p>\n

El paracetamol de venta libre tambi\u00e9n se usa ampliamente para el dolor y como medicamento para la fiebre y a menudo se combina con otros ingredientes como f\u00e1rmacos para la tos y el resfriado. La FDA abordar\u00e1 los productos de paracetamol de venta libre en otra acci\u00f3n regulatoria.<\/p>\n

Muchas personas no suelen ser conscientes de que cantidad de productos (tanto de venta con receta y de venta libre) contienen paracetamol, por lo que es f\u00e1cil de tomar accidentalmente una cantidad excesiva.<\/p>\n

M\u00e1s de la mitad de los fabricantes han cumplido voluntariamente con la solicitud de la FDA. Sin embargo, algunos productos de combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos de venta con receta que contienen m\u00e1s de 325 mg de paracetamol permanecen en las farmacias. La entidad estadounidense va a retirar la autorizaci\u00f3n de los medicamentos con paracetamol que no cumplan las citadas exigencias.<\/p>\n

 <\/p>\n

(Fuente: es.sott.net<\/a>)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) est\u00e1 recomendando a los profesionales de salud, que interrumpan la prescripci\u00f3n y dispensaci\u00f3n de paracetamol. En concreto, este \u00f3rgano regulador se refiere a los productos de venta con receta con combinaci\u00f3n a dosis fijas de f\u00e1rmacos que contienen m\u00e1s de 325 miligramos (mg) de paracetamol. No hay…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[23],"tags":[3507,42,10593,15493,22031],"class_list":["post-44039","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-salud","tag-danos","tag-droga","tag-fda","tag-paracetamol","tag-salud"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/44039","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=44039"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/44039\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":44040,"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/44039\/revisions\/44040"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=44039"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=44039"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=44039"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}