{"id":141117,"date":"2025-11-14T18:47:50","date_gmt":"2025-11-14T21:47:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/?p=141117"},"modified":"2025-11-14T18:47:55","modified_gmt":"2025-11-14T21:47:55","slug":"el-acuerdo-comercial-farmaceutico-genero-reacciones-divididas-en-la-industria-argentina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/el-acuerdo-comercial-farmaceutico-genero-reacciones-divididas-en-la-industria-argentina\/","title":{"rendered":"El acuerdo comercial farmac\u00e9utico gener\u00f3 reacciones divididas en la industria argentina"},"content":{"rendered":"
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Las c\u00e1maras del sector mostraron posturas encontradas tras el anuncio del acuerdo entre Estados Unidos y Argentina, que facilit\u00f3 la importaci\u00f3n de medicamentos y patentes. Mientras algunas entidades celebraron el acceso a certificaciones FDA, otras advirtieron sobre la necesidad de una propiedad intelectual equilibrada.<\/p>\n\n\n\n

La industria farmac\u00e9utica local tuvo una reacci\u00f3n dispar frente al nuevo acuerdo comercial farmac\u00e9utico entre Argentina y Estados Unidos, que habilit\u00f3 un esquema m\u00e1s \u00e1gil para la importaci\u00f3n de medicamentos y patentes. El convenio estableci\u00f3 que la ANMAT aceptar\u00eda certificaciones de la FDA para aprobar f\u00e1rmacos y dispositivos m\u00e9dicos, adem\u00e1s de incorporar cambios sobre los criterios de patentabilidad.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan inform\u00f3 la Embajada de Estados Unidos, Argentina aceptar\u00eda \u201ccertificados de la FDA y autorizaciones previas de comercializaci\u00f3n\u201d, adem\u00e1s de brindar \u201cacceso preferencial al mercado\u201d para ciertos medicamentos estadounidenses. El entendimiento tambi\u00e9n incluy\u00f3 compromisos para mejorar los est\u00e1ndares de propiedad intelectual y reducir las demoras en el otorgamiento de patentes<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La C\u00e1mara Industrial de Laboratorios Farmac\u00e9uticos Argentinos (CILFA)<\/strong> adopt\u00f3 una postura cautelosa y se\u00f1al\u00f3 que a\u00fan no era posible medir el impacto real hasta conocer el texto final del acuerdo. La entidad sostuvo que apoyaba un marco comercial que promoviera la competencia y mejorara el acceso a medicamentos, aunque insisti\u00f3 en la importancia de garantizar una \u201cpropiedad intelectual balanceada\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En contraste, la C\u00e1mara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME), que agrupa a laboratorios extranjeros,<\/strong> celebr\u00f3 el anuncio y destac\u00f3 que la validaci\u00f3n de est\u00e1ndares FDA agilizar\u00eda los procesos y facilitar\u00eda la llegada de innovaciones al mercado. La organizaci\u00f3n tambi\u00e9n valor\u00f3 las se\u00f1ales de ambos gobiernos para fortalecer el sistema de propiedad intelectual, al que consider\u00f3 un pilar para las industrias basadas en el conocimiento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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