{"id":103158,"date":"2021-03-12T06:57:16","date_gmt":"2021-03-12T09:57:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/?p=103158"},"modified":"2021-03-12T06:57:17","modified_gmt":"2021-03-12T09:57:17","slug":"europa-en-alerta-por-la-vacuna-de-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/europa-en-alerta-por-la-vacuna-de-oxford\/","title":{"rendered":"Europa en alerta por la vacuna de Oxford"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><a href=\"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/AstraZeneca-vacuna-Covid.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"680\" src=\"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/AstraZeneca-vacuna-Covid-1024x680.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-103159\" srcset=\"https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/AstraZeneca-vacuna-Covid-1024x680.jpg 1024w, https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/AstraZeneca-vacuna-Covid-300x199.jpg 300w, https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/AstraZeneca-vacuna-Covid-768x510.jpg 768w, https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/AstraZeneca-vacuna-Covid-452x300.jpg 452w, https:\/\/www.elsindical.com.ar\/notas\/var\/www\/html\/notas\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/AstraZeneca-vacuna-Covid.jpg 1170w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ya son ocho los pa\u00edses que suspendieron la vacunaci\u00f3n con el insumo de AstraZeneca.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ya son <strong>ocho los pa\u00edses de Europa<\/strong> que suspendieron temporalmente la vacunaci\u00f3n con el insumo de <strong>AstraZeneca<\/strong>, tras los informes sobre los problemas de coagulaci\u00f3n diagnosticados.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Italia, Noruega, Dinamarca, Islandia, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo<\/strong> son los territorios que ya optaron por interrumpir las aplicaciones, mientras que <strong>Espa\u00f1a<\/strong> aplaz\u00f3 la decisi\u00f3n de administrarlo a <strong>mayores de 55 a\u00f1os.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las autoridades sanitarias noruegas se refirieron a <strong>una medida \u00abcautelosa\u00bb<\/strong>, seg\u00fan inform\u00f3 el director de Prevenci\u00f3n y Control de Infecciones del Instituto Noruego de Salud P\u00fablica, Geir Bukholm.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El organismo noruego no precis\u00f3 cu\u00e1nto durar\u00e1 la suspensi\u00f3n. \u00abEsperamos [&#8230;] informaci\u00f3n para ver si existe un <strong>v\u00ednculo entre la vacunaci\u00f3n y este caso con un co\u00e1gulo de sangre<\/strong>\u00ab, explic\u00f3 Bukholm.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Noruega<\/strong> se uni\u00f3 as\u00ed a<strong> Dinamarca<\/strong>, que este jueves suspendi\u00f3 la vacunaci\u00f3n con el f\u00e1rmaco de <strong>AstraZeneca<\/strong> por un per\u00edodo de dos semanas despu\u00e9s de que unos informes <strong>se\u00f1alaran \u00abcasos graves\u00bb<\/strong> de formaci\u00f3n de co\u00e1gulos de sangre en personas a las que se les hab\u00eda administrado esa vacuna.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00abLas autoridades sanitarias han suspendido, por precauci\u00f3n, la vacunaci\u00f3n con AstraZeneca tras informes sobre un<strong> posible efecto secundario grave en forma de co\u00e1gulos de sangre<\/strong> <strong>fatales<\/strong>\u00ab, escribi\u00f3 en su cuenta de Twitter el ministro de Salud dan\u00e9s, Magnus Heunicke.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al mismo tiempo, Heunicke subray\u00f3 que \u00abactualmente no es posible concluir si existe un v\u00ednculo\u00bb entre la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos de sangre y la<strong> vacuna de AstraZeneca.&nbsp;<\/strong>\u00abActuamos temprano, eso necesita ser investigado a fondo\u00bb, declar\u00f3, seg\u00fan informa el sitio Actualidad.rt.com<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La Autoridad Sanitaria Danesa inform\u00f3 de que en el pa\u00eds una persona que hab\u00eda recibido a vacuna de AstraZeneca <strong>muri\u00f3 a causa de la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos de sangre.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El organismo tambi\u00e9n subray\u00f3 que ahora<strong> \u00abno se puede concluir si existe un v\u00ednculo\u00bb<\/strong> entre estos dos eventos. Asimismo, el ente se\u00f1al\u00f3 que ante estos informes la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una investigaci\u00f3n sobre la <strong>vacuna de AstraZeneca.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Previamente,<strong> Austria dej\u00f3 de usar un lote de vacunas<\/strong> de esa farmac\u00e9utica mientras se est\u00e1 investigando una muerte por trastornos de la coagulaci\u00f3n y una enfermedad por una embolia pulmonar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por su parte la<strong> Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) decidi\u00f3 bloquear la inoculaci\u00f3n<\/strong> de las dosis del lote ABV2856 y se reserv\u00f3 el derecho a tomar nuevas medidas, a pesar de que por ahora \u00abno se ha establecido ning\u00fan v\u00ednculo causal entre la administraci\u00f3n de la vacuna y los eventos\u00bb detectados en otros pa\u00edses. La propia agencia aclar\u00f3 que se est\u00e1n realizando los controles necesarios y se est\u00e1 recabando la documentaci\u00f3n cl\u00ednica pertinente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En tanto, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de Espa\u00f1a decidi\u00f3 este jueves aplazar la decisi\u00f3n sobre administrar <strong>la vacuna de AstraZeneca a mayores de 55 a\u00f1os<\/strong> y mantener la recomendaci\u00f3n de usar este f\u00e1rmaco s\u00f3lo en menores de 55.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La Agencia Europea de Medicamentos declar\u00f3 que hasta ahora no hay evidencia que vincule al f\u00e1rmaco de<strong> AstraZeneca<\/strong> con una muerte por trastornos de coagulaci\u00f3n y una enfermedad por una embolia pulmonar registrada en Austria en personas vacunadas con el ant\u00eddoto de esta farmac\u00e9utica.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Seg\u00fan la EMA, la cantidad de eventos tromboemb\u00f3licos, marcados por la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos de sangre, en las personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca no es mayor que la observada en la poblaci\u00f3n general.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El regulador agreg\u00f3 que se reportaron <strong>22 casos<\/strong> de tales eventos entre los tres millones de personas que han recibido la vacuna hasta el 9 de marzo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>AstraZenec<\/strong>a comunic\u00f3 este jueves a Reuters que la seguridad de su vacuna fue ampliamente estudiada en ensayos cl\u00ednicos en humanos y que los datos revisados por expertos independientes hab\u00edan confirmado que el f\u00e1rmaco en general es bien tolerado, se\u00f1ala el sitio informativo ruso.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Previamente, la farmac\u00e9utica se\u00f1al\u00f3 que sus inyecciones est\u00e1n sujetas a controles de calidad estrictos y rigurosos y que <strong>no se han confirmado \u00abeventos adversos graves asociados con la vacuna\u00bb.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ya son ocho los pa\u00edses que suspendieron la vacunaci\u00f3n con el insumo de AstraZeneca. 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